«Одомашнивание + усиление» свиноматок: основная логика и практические рекомендации по иммунизации против PEDV 

На свиноводческих фермах наблюдаются повторяющиеся вспышки эпидемического диареи, вызванного вирусом PEDV: даже после проведения вакцинации на многих фермах в поросниках по-прежнему фиксируются случаи гибели поросят от диареи. Многие руководители уделяют внимание только уровню IgG-антител в сыворотке крови, упуская из виду, что ключевую роль в защите поросят в пороснике играет слизистая защита sIgA в молоке. В данной статье, основанной на доминирующей в отрасли концепции профилактики и контроля «адаптация + усиление», анализируются механизмы иммунитета по оси «кишечник-молочная железа» (sIgA), сравниваются три пути адаптации: кормление сильным вирусом (материалом из заболевших животных), введение сильного вируса и применение аттенуированной вакцины. Кроме того, предлагаются практические схемы иммунизации для ферм с отрицательным статусом, ферм со стабильным положительным статусом и ферм с различной степенью нестабильности. Статья предназначена для руководителей свиноводческих хозяйств и ветеринарных специалистов.

1. Почему именно «одомашнивание + усиление» — основная логика иммунизации против PEDV
1.1 Особенности иммунизации против PEDV.

PEDV наносит наибольший ущерб поросятам в помете. Поскольку поросята заражаются в очень раннем возрасте, активный иммунитет не успевает сформироваться, поэтому остается только усилить иммунитет свиноматок и повысить уровень материнских антител, чтобы поросята получали пассивную защиту через грудное молоко. В молоке свиноматок защитную роль против PEDV играет именно секреторный IgA (sIgA). sIgA вырабатывается иммунной системой слизистой оболочки кишечника, содержит секреторные цепи, устойчивы к пищеварительным процессам в желудочно-кишечном тракте и продолжают нейтрализовать вирус в кишечнике поросят. Механизм выработки и транспорта sIgA называется «осью кишечник-молочная железа-sIgA». sIgA против IgG — почему именно sIgA обеспечивает настоящую защиту?

Основной вывод: уровень IgG в сыворотке крови не позволяет прогнозировать эффективность защиты от PEDV; именно уровень sIgA в молоке является истинным показателем защиты поросят.
1.2 Простое объяснение иммунного пути «кишечник-молочная железа-sIgA»: PEDV, поступивший перорально, попадает в кишечник → «М-клетки» кишечника (аналог «часовых») захватывают антиген → он доставляется в «лимфатический узел Пайера» — главный штаб → B-клетки активируются, и из них формируются «спецназовцы» (плазмоциты), способные производить sIgA → эти «спецназовцы», несущие сигнал возвращения, «направляются» по кровотоку в молочную железу → обосновываются в молочной железе и непрерывно производят sIgA, поступающий в молоко → поросята питаются молоком, и sIgA непосредственно в кишечнике не пропускает вирус. Два пути активации слизистой иммунной системы:
(1) Перорально (сильновирусная/слабовирусная вакцина): через рот → желудок → кишечник, прямой контакт со слизистой оболочкой кишечника, поглощение M-клетками или дендритными клетками с последующей транспортировкой в лимфатический узел Пайера, прямая активация иммунной системы слизистой оболочки кишечника.
(2) Инъекционный (внутримышечная инъекция/инъекция в точку «Хоухай», аттенуированная вакцина): аттенуированная вакцина проходит в организме процесс временного размножения, попадает через кровоток или лимфоток в кишечные лимфатические узлы Пайера и также может активировать лимфоциты. Точка «Хоухай» находится в месте пересечения меридианов Ду, Жэнь и Чун, имеет богатое нервно-сосудистое снабжение, поэтому эффективность активации иммунной системы кишечника при инъекции в эту точку превосходит обычную внутримышечную инъекцию. Ключевое различие: интенсивность активации иммунитета слизистой оболочки кишечника при пероральном и инъекционном введении значительно различается — при пероральном введении PEDV титр IgA выше, чем при инъекционном введении, причем наибольший уровень антител IgA наблюдается при пероральном введении вируса высокой вирулентности.

1.3 Ограничения инактивированных вакцин и стратегия «привикание + усиление» Иммунизация инактивированной вакциной приводит только к формированию гуморального иммунитета (IgG), чего, как правило, недостаточно для вызова местной слизистой иммунной реакции. Поэтому использование инактивированных вакцин в одиночку не позволяет эффективно активировать «ось кишечник-молочная железа-sIgA». Однако обширный практический опыт показывает: после активации иммунной системы свиней с помощью вакцин с сильным или слабым вирусом, а затем усиления иммунитета инактивированной вакциной, иммунная защита оказывается относительно более эффективной. Именно в этом заключается основная логика стратегии «приучение + усиление инактивированной вакциной».
Синергетический эффект «приучения + усиления»:

Простое объяснение: одомашнивание можно сравнить с «разжиганием огня» — сначала активируется иммунная система кишечника, в результате чего образуется «зародышевый отряд», способный производить sIgA; усиление с помощью инактивированной вакцины можно сравнить с «добавлением дров» — это позволяет быстро увеличить численность этого отряда, повысить уровень антител и сделать его более однородным. Если только разжечь огонь, но не подкинуть дров (только сенсибилизация без усиления), пламя будет слабым и недолговечным; если только подкинуть дров, но не разжечь огонь (только введение инактивированной вакцины без сенсибилизации), огонь не разгорится — потому что иммунная система кишечника вообще не была активирована.
2. Сравнение трёх методов прививки: кормление сильнопатогенным материалом (биологическим препаратом) VS ослабленная вакцина VS инъекция сильнопатогенного вируса
Прививка является первым шагом в комплексной профилактике и борьбе с PEDV, и её основная цель — активировать «ось кишечник-молочная железа-sIgA», чтобы в молоке свиноматок вырабатывалось достаточное количество sIgA для защиты поросят. В настоящее время на свиноводческих фермах широко используются три метода сенсибилизации: кормление сильновирусным материалом (болевым материалом), пероральное введение сильновирусного раствора и инъекция ослабленной вакцины. Эти три метода значительно различаются по иммуногенности, безопасности и сложности применения, и выбор того или иного метода зависит от конкретных условий свиноводческой фермы и целей профилактики и борьбы с заболеванием. В приведенной ниже таблице представлено сравнение по пяти критериям:

2.1 Кормление свиноматок сильнопатогенным материалом (биологическим материалом) — самый примитивный, но самый рискованный метод. Принцип: после обработки тканей кишечника и фекалий поросят, инфицированных PEDV, их скармливание свиноматкам эквивалентно искусственному заражению живым вирусом, что напрямую активирует иммунную систему слизистой оболочки кишечника. Преимущества: максимальная специфичность антигена, возможность быстрого сдерживания вспышки (1–2 недели), простота применения и низкая стоимость. Недостатки и риски: невозможно точно контролировать вирусную нагрузку; в биологическом материале могут присутствовать другие патогены, такие как PRRSV, PRV, PCV2, ASFV и др.; выделение вируса после кормления может привести к повторному заражению новорождённых поросят. Вывод: «Биологический материал для кормления представляет собой сильный вирус, не подвергшийся инактивации, который может содержать другие сильные вирусы или патогенные бактерии, что создаёт риск вспышки заболевания, поэтому его использование не рекомендуется».
2.2 Адаптация к сильному вирусу — основной выбор крупных свиноводческих комплексов. Принцип: использование живого вируса PEDV высокого титра, прошедшего лабораторную очистку, идентификацию и размножение, для пероральной адаптации резервных свиноматок. Параметры качества препарата с сильным вирусом (обязательные):

Применение на месте: 5 мл сильнотоксичного раствора в чистом виде на голову за один раз, 1 раз в день, с повторным кормлением 2 раза подряд. Преимущества: «Многие крупные свиноводческие комплексы используют сильнотоксичный препарат для акклиматизации молодых свиноматок, а для основного стада свиноматок применяют схему вакцинации с двукратным введением инактивированной вакцины во время беременности, что обеспечивает очень хорошие результаты в профилактике и борьбе с PED».
2.3 Приучение с помощью аттенуированной вакцины — самый безопасный, но ограниченно эффективный метод. Принцип: путем внутримышечной инъекции или инъекции в точку «Хоухай» вводится живая вакцина, что вызывает временное размножение вакцинного штамма в организме и активирует слизистый иммунитет. Преимущества: высокая безопасность, отсутствие риска заражения экзогенными патогенами. Ограничения: при иммунизации ослабленной вакциной часто обнаруживается, что вирулентность вакцинного штамма слишком ослаблена (чаще всего из-за требований к безопасности живых вакцин), что не позволяет обеспечить достаточную иммунную стимуляцию желудочно-кишечного тракта свиноматок; эффективность активации слизистого иммунитета при этом значительно ниже, чем при приучении с использованием высокопатогенной вакцины.
2.4 Логика выбора одного из трех методов Ознакомившись с преимуществами и недостатками трех методов одомашнивания, свиноводческие хозяйства задаются главным вопросом: какой из них выбрать именно для моего хозяйства? Стандартного ответа нет, ключевую роль играют четыре фактора: стабильна ли ситуация в вашем хозяйстве или наблюдаются вспышки заболевания? Имеется ли отдельное хозяйство для выращивания молодняка? Имеются ли лабораторные условия? Какой уровень риска вы готовы принять? Ниже приведены рекомендации для различных сценариев:

Краткое руководство по выбору: при вспышке заболевания на ферме в экстренных случаях можно рассмотреть возможность кормления свиней заболевшим кормом, однако это сопряжено с максимальным риском; на крупных фермах с лабораторными возможностями для прививки молодняка предпочтительно использовать вакцину с сильным вирусом; на стабильных фермах, фермах с отрицательным статусом и фермах с недостаточными условиями предпочтительно использовать вакцину со слабым вирусом в сочетании с бустерной дозой инактивированной вакцины. Независимо от выбранного метода, после прививки следует через 2–3 недели провести ревакцинацию инактивированной вакциной, а также контролировать уровень sIgA, нейтрализующих антител и вирусную экскрецию; после стабилизации ситуации перейти к иммунизационной схеме, соответствующей состоянию данного свиноводческого хозяйства.
2.5 Ревакцинация инактивированной вакциной после прививки (прививка сильным штаммом), хотя и позволяет достичь высокого уровня sIgA, сопряжена с двумя проблемами: во-первых, неравномерность уровня антител (индивидуальные различия); во-вторых, риск продолжительной вирусной экскреции (период экскреции составляет 6–8 недель). Научная логика применения инактивированной вакцины для ревакцинации через 1–2 недели после акклиматизации заключается в следующем: (1) стимулирование пролиферации памяти B-клеток, выравнивание уровня антител в популяции; (2) дальнейшее повышение защитной способности в период вирусной экскреции; (3) создание стабильной иммунной основы для непрерывной профилактики и контроля после введения животных в стадо.
3. Как выбрать материал для прививки/вакцину
3.1 Что выбрать: прививка материалами из клинических образцов или прививка сильным вирусом? Несмотря на то, что в обоих случаях речь идет о «сильном вирусе», прививка материалами из клинических образцов и прививка сильным вирусом значительно различаются по безопасности и контролируемости. В приведенной ниже таблице представлено сравнение по пяти ключевым параметрам, которое поможет вам сразу увидеть различия между ними:

3.2 Как выбрать коммерческую живую вакцину? Выбор штамма, концентрации, степени чистоты и эффективности. На рынке представлено множество живых вакцин против PEDV, и для правильного выбора достаточно обратить внимание на четыре аспекта: соответствие штамма, достаточная концентрация, чистота и безопасность, а также высокая эффективность.
3.2.1 Выбор штамма — гомологичность определяет защитную способность
PEDV подразделяется на тип G1 (классические штаммы, например CV777) и тип G2 (мутантные штаммы: G2a/G2b/G2c). В настоящее время в Китае абсолютно доминирует подтип G2c, а классические вакцины типа G1 практически не обеспечивают перекрестной защиты от штаммов типа G2. Эффективность защиты вакцин, разработанных на основе различных штаммов, от циркулирующих в настоящее время штаммов:

Прогноз тенденций: Аттюнизированные вакцины типа G2c в настоящее время находятся на стадии разработки и клинической оценки; аттюнизированные штаммы, полученные путем многократного пассажирования, продемонстрировали иммуногенность, сопоставимую с существующими коммерческими вакцинами. Ожидается, что в течение ближайших 2–3 лет на рынок будут постепенно выходить аттюнизированные живые вакцины типа G2c, что восполнит существующий пробел в коммерческом предложении вакцин этого типа. Кроме того, ряд производителей ведут разработку и подают заявки на регистрацию многовалентных вакцин против ротавируса G5+G9+PEDV (G2). 3.2.2 Выбор содержания — содержание антигена определяет интенсивность иммунного стимула. При одинаковых штаммах чем выше содержание, тем лучше иммунный эффект; предпочтительно выбирать живые вакцины с содержанием ≥10⁶,0 TCID₅₀ на дозу.
3.2.3 Выбор степени чистоты — экзогенные патогены и посторонние белки являются «скрытыми убийцами». Каждую партию необходимо проверять на наличие экзогенных вирусов и микоплазм. Проводится партийный контроль исходных штаммов, полуфабрикатов и готовой продукции для обеспечения отсутствия загрязнения экзогенными патогенами, такими как PRRSV, ASFV, PRV, PCV2, микоплазмы и т. д. Использование технологий суспензионного культивирования и очистки обеспечивает степень удаления посторонних белков ≥95%, что значительно снижает побочные реакции при иммунизации, а также позволяет быстрее и эффективнее стимулировать организм к выработке специфических антител.
3.2.4 Оценка эффективности — клиническая проверка является «пробным камнем». Эффективность вакцины необходимо оценивать комплексно по трем критериям: уровень иммунных антител (IgA, нейтрализующие антитела) показывает, достигнуты ли целевые показатели иммунного ответа; тест на защиту при заражении (выживаемость поросят, рожденных иммунизированными свиноматками, после заражения) демонстрирует защитную способность в лабораторных условиях; клиническая эффективность защиты (изменение частоты диареи в поросниках данного хозяйства) показывает реальные результаты в производственных условиях.

3.3 Как выбрать инактивированную вакцину? При выборе инактивированной вакцины также следует учитывать пять факторов: «типовое соответствие штамма, содержание антигена, инактивирующее вещество и адъювант, уровень технологического исполнения и клиническая эффективность».
3.3.1 Соответствие штамма циркулирующему вирусу — следует выбирать штамм, имеющий высокую генетическую сходство с циркулирующим вирусом. В настоящее время в Китае абсолютно доминирует мутантный штамм типа G2, а инактивированная вакцина на основе классического штамма типа G1 обеспечивает крайне недостаточную защиту от штамма типа G2; поэтому следует отдавать предпочтение инактивированной вакцине на основе мутантного штамма типа G2, имеющей высокую генетическую сходство с циркулирующим в данном регионе вирусом.
3.3.2 Антигенные компоненты и содержание — только достаточно высокое содержание обеспечивает хороший эффект. Инактивированные вакцины требуют высокой чистоты антигена: содержание антигена в полуфабрикатах должно быть ≥10⁸,⁰ TCID₅₀/мл, а степень удаления посторонних белков — ≥95 %. Количество цельных вирусных частиц в инактивированной вакцине против PEDV является ключевым фактором повышения уровня антител (r = 0,9981). Кроме того, инактивированные вакцины, содержащие комбинированный антиген (инактивированный антиген + S-белок), позволяют значительно повысить уровень антител — средний геометрический титр (GMT) нейтрализующих антител в группе с комбинированным антигеном через 14 дней после второй прививки достиг 128,00, тогда как в группе с отдельным инактивированным антигеном он составил всего 42,22.
3.3.3 Инактиваторы и адъюванты вакцин — важные факторы, влияющие на иммуногенность Использование мягких инактиваторов (инактиваторов на основе нуклеиновых кислот) позволяет в максимальной степени сохранить иммуногенность антигена без остатков инактиватора; в то же время высококачественные адъюванты способны значительно повысить иммуногенную эффективность вакцины.
3.3.4 Уровень производственных технологий — «твердая сила», определяющая качество вакцины. Передовые производственные технологии используют суспензионную культуру для получения антигена с высоким титром; после многоступенчатой очистки с помощью центрифугирования в непрерывном потоке + глубинной фильтрации + микрофильтрации, удаляются клеточные фрагменты и метаболические примеси; в сочетании с мембранной тангенциальной концентрацией, промывкой и анионообменной хроматографией можно достичь выхода вируса ≥80%, чистоты антигена более 85% и степени удаления посторонних белков ≥95%. 3.3.5 Клиническая эффективность — хорошая вакцина должна быть безопасной и эффективной. Качество инактивированной вакцины в конечном итоге определяется её клинической эффективностью. Во-первых, она должна быть безопасной: после инъекции у свиней не наблюдается побочных реакций, таких как лихорадка или аллергия, и не возникает неблагоприятного воздействия на беременных свиноматок. Во-вторых, она должна быть высокоэффективной: после иммунизации высококачественной инактивированной вакциной уровень нейтрализующих антител составляет ≥1:256; после ревакцинации вакциной, полученной путем ослабления сильного вируса и инактивации, уровень нейтрализующих антител в молоке стабильно держится на уровне ≥1:1024, достигая максимум 1:4096.

4. Схемы иммунизации и профилактики для свиноводческих хозяйств в зависимости от конкретной ситуации
В реальных производственных условиях нельзя применять универсальный подход к профилактике и борьбе с PEDV. Выбор стратегии для конкретного свиноводческого хозяйства зависит от трёх ключевых показателей: тестирования на антигены (наличие вируса), тестирования на антитела (достаточность иммунной защиты) и клинических проявлений (стабильность стада). С учётом этих трёх показателей свиноводческие хозяйства можно разделить на четыре категории, каждая из которых соответствует определённым целям иммунизации и стратегиям действий:

4.1 План профилактики и борьбы на фермах с отрицательным статусом. Основная цель профилактики и борьбы на фермах с отрицательным статусом — предотвратить проникновение вируса в стадо и удержать последнюю линию обороны. Поэтому план строится вокруг четырёх основных направлений:
1. Усиление биобезопасности — перекрытие всех возможных путей проникновения вируса, обеспечение строгого контроля за людьми, транспортными средствами, грузами и свиньями.
Второе: ввод «отрицательных» резервных свиноматок и их тщательное тестирование перед введением в стадо — ввод «отрицательных» резервных свиноматок, проведение тестирования на антитела перед введением в стадо для обеспечения отсутствия экскреции вируса PEDV.
Третье: усиление мониторинга и раннего предупреждения, обеспечение готовности к чрезвычайным ситуациям — регулярное проведение клинических наблюдений и мониторинга антигенов и антител; принятие решительных мер при обнаружении отклонений; разработка планов действий в чрезвычайных ситуациях и проведение регулярных учений.
Четвертое: стратегия активного перехода в «положительное» состояние (для ферм с высоким риском) — — для отрицательных хозяйств, подверженных сильному инфекционному давлению из окружающей среды и имеющих чрезвычайно высокий риск вспышки, рекомендуется активно перейти к статусу стабильного положительного хозяйства: проводить оральную акклиматизацию с использованием ослабленного вируса (или инъекцию ослабленной вакцины) + усиление с помощью инактивированной вакцины, следуя процедуре акклиматизации с обратным кормлением, применяемой при использовании вируса высокой вирулентности.
4.2 Программа профилактики и контроля для стабильных положительных хозяйств Основная цель стабильных положительных хозяйств — поддержание уже сформированного иммунного фона и предотвращение повторных колебаний. Программа профилактики и контроля строится на четырёх основных направлениях:
1. Усиление биобезопасности, двухступенчатое содержание — перекрытие путей проникновения вируса, предотвращение обратной передачи вируса поросятами и откормленными свиньями стаду свиноматок.
2. Иммунизация и адаптация молодняка племенных свиней, а также тестирование при введении в стадо — при наличии отдельного питомника для выращивания молодняка можно проводить адаптацию с использованием сильновирусного препарата + ревакцинацию инактивированной вакциной; если условия для прививки сильным вирусом отсутствуют, можно использовать живую вакцину + инактивированную вакцину по одной дозе, проводя иммунизацию дважды с интервалом в 3 недели. Перед введением в стадо проводить тщательное тестирование, чтобы убедиться в наличии необходимого уровня антител и отсутствии вирусной экскреции.
3. Обеспечение круглогодичного иммунитета у основного стада свиноматок — за 4–5 недель до опороса каждого помета проводить вакцинацию живой вакциной + инактивированной вакциной, а за 2 недели до опороса — дополнительную дозу инактивированной вакцины. В стадах, прошедших прививку сильным вирусом, достаточно провести по одной вакцинации инактивированной вакциной за 4–5 недель и за 2 недели до родов, чтобы поддерживать стабильный иммунитет.
Пункт 4: Постоянный мониторинг и раннее предупреждение — регулярно проводить клинические наблюдения, тестирование на антигены и мониторинг IgA/нейтрализующих антител, уделяя особое внимание периоду за 2 недели до родов, чтобы обеспечить раннее выявление и своевременное принятие мер.

4.3 План мер по профилактике и контролю в нестабильных хозяйствах (с низкой распространенностью) Нестабильные хозяйства с низкой распространенностью характеризуются единичными случаями заболевания и значительной разбросанностью уровней антител, однако в целом ситуация остается под контролем; требуется быстрое и точное реагирование для предотвращения распространения эпидемии. План мер по профилактике и контролю строится на четырёх основных направлениях:
1. Определение состояния стада и выбор вакцины соответствующего типа — отбор проб для анализа с целью установления причины заболевания, секвенирование и сравнение PEDV для определения генетического подтипа циркулирующего штамма, выбор вакцины с высокой степенью гомологичности; одновременно составление схем управления по трехуровневой сетке: на уровне фермы, между корпусами и внутри корпусов, с выделением положительных зон.
Второе: создание группы по профилактике и контролю, внедрение сетчатого управления — создание группы по профилактике и контролю эпидемии, налаживание механизмов коммуникации, распределение ответственности по сеткам с фиксацией ответственности на конкретных лиц.
Третье: экстренная вакцинация с точным соблюдением сроков до опороса — для свиней в пределах 2 недель до опороса использовать 2–4 мл инактивированной вакцины; для свиней более чем за 2 недели до опороса — 1 дозу живой вакцины + 2 мл инактивированной вакцины, а через 1–2 недели провести ревакцинацию 2 мл инактивированной вакцины.
Шаг 4: Усилить управление кормлением и дезинфекцию для уничтожения источников заражения — выбраковать поросят младше 7 дней с диареей, усилить уход за поросятами на ранней стадии отъёма; провести дезинфекцию окружающей среды и помещений с поросятами; тщательно очистить, продезинфицировать и просушить родильные помещения. Дальнейшие действия: после стабилизации ситуации перейти к программе вакцинации для стабильных заражённых хозяйств.
4.4 Программа профилактики и борьбы для нестабильных хозяйств (с высокой распространенностью) Основной целью в нестабильных хозяйствах с высокой распространенностью является экстренное вмешательство во всё стадо для быстрого сдерживания эпидемии; характерными признаками являются массовые вспышки в поросниках и высокий уровень падежа. Экстренная программа строится на следующих ключевых моментах:
Пункт 1: Своевременный забор проб для диагностики и выбор вакцины соответствующего типа — сбор проб от заболевших поросят и проб из окружающей среды для анализа с целью точного определения возбудителя (PEDV/TGEV/PoRV/PDCoV и т. д.), выбор подходящей вакцины на основании результатов.
Второе: экстренная вакцинация всего стада — после подтверждения PEDV немедленно начинается экстренная вакцинация всего стада, при этом в первую очередь используется аттенуированная вакцина из сильного вируса, а через неделю проводится ревакцинация инактивированной вакциной; на фермах, где план выполнен должным образом, стабильное состояние достигается примерно через 2 недели; на фермах, не желающих использовать вакцину из сильного вируса, за 2 недели до родов применяется инактивированная вакцина в дозе 3–4 мл/голову; если до опороса осталось более 2 недель, следует использовать 1 дозу живой вакцины + 2 мл инактивированной вакцины, а через неделю провести ревакцинацию 2 мл инактивированной вакцины.
Шаг 3: Целенаправленные меры в пораженных свинарниках — поросята в возрасте до 7 дней с диареей подлежат выбраковке; поросята старше 7 дней следует ранне отлучить от свиноматок (переместить за пределы свинарника) и усилить уход за ними; в отношении свиноматок, у которых опорос наступит через неделю, следует принять решение о стимуляции опороса в зависимости от ситуации.
Четвёртое: усиление управления кормлением и дезинфекции для уничтожения источников инфекции — остальные меры см. в пункте 4.3 «План профилактики и борьбы на нестабильных фермах (с низким уровнем распространения)», включая дезинфекцию помещений с животными и тщательную очистку, дезинфекцию и сушку родильных помещений.
Пятый пункт: Управление следующей партией поросятников — в следующей партии поросятников необходимо строго соблюдать принцип «полного ввода-вывода», провести тщательную очистку, дезинфекцию и сушку, можно использовать раствор каустической соды и негашеной извести для отбелки; продлить период простоя, а свиноматок, готовящихся к опоросу, переместить на опорочные места за 3–4 дня до опороса; при появлении единичных случаев диареи незамедлительно проводить точечный забой и строгую дезинфекцию для предотвращения повторной вспышки.
Дальнейшие действия: после стабилизации ситуации перейти к программе вакцинации для стабильных положительных хозяйств.

5. Краткое резюме
5.1 Основная стратегия: акклиматизация — это «разжигание огня», а ревакцинация — «добавление дров». Ключом к профилактике и контролю PEDV является защита поросят в пороснике, а основным показателем защиты является уровень sIgA в молоке. Акклиматизация активирует «ось кишечник-молочная железа-sIgA», решая вопрос «есть ли»; инактивированная вакцина стимулирует пролиферацию B-клеток памяти, выравнивает и повышает уровень антител, решая вопрос «достаточно ли».
5.2 Выбор материалов: учитывайте четыре момента для достижения высокого эффекта. Метод прививки выбирается в зависимости от условий хозяйства: кормление поросят материалами из заболевших животных сопряжено с высоким риском и не рекомендуется; прививка сильновирусной вакциной подходит для резервных свиноматок на крупных фермах, располагающих лабораторными условиями; ослабленная вакцина подходит для стабильных и отрицательных хозяйств, но требует усиления инактивированной вакциной. При выборе живых и инактивированных вакцин следует уделять особое внимание типовой принадлежности штамма, содержанию антигена, чистоте, адъювантам/технологии производства и клинической эффективности.
5.3 Точная профилактика и контроль: четыре категории свиноводческих хозяйств, каждая со своими приоритетами. Свиноводческие хозяйства делятся на четыре категории в зависимости от антигенов, антител и клинических проявлений: хозяйства с отрицательным статусом должны предотвращать занос инфекции; хозяйства с высоким риском могут проходить активную конверсию в положительный статус; хозяйства с положительным стабильным статусом должны сохранять существующую схему вакцинации и мониторинга; хозяйства с низким уровнем распространения должны проводить точную изоляцию и экстренную ревакцинацию; хозяйства с высоким уровнем распространения должны проводить экстренную вакцинацию всего стада + усиление иммунитета в сочетании с дезинфекцией и уничтожением источников инфекции, а также применением системы «полного ввода-вывода» в родильных залах; после стабилизации ситуации переходить к процедуре для хозяйств с положительным стабильным статусом.